Los Estados Unidos aprueban el uso del primer ojo biónico
La FDA, el organismo de salud y servicios humanos de Estados Unidos,
ha aprobado hoy de forma oficial el sistema de prótesis de retina
Argus II, el primer ojo biónico que se implementará en los
tratamientos de pacientes adultos con problemas avanzados en la vista.
El dispositivo, que incluye una pequeña cámara de video, unidad de
procesamiento, transmisor en las gafas y una retina artificial,
reemplazará la función de las células degeneradas en la membrana del
ojo para así poder mejorar la capacidad de los pacientes a la hora de
percibir imágenes en movimiento. La unidad de procesamiento transforma
las imágenes captadas por la cámara de video en datos electrónicos que
se transmiten de forma inalámbrica a la prótesis de la retina.
El principal objetivo de este ojo biónico es solucionar los problemas
de los pacientes que sufren retintis pigmentosa, una rara enfermedad
genética que daña a las células sensibles a la luz de la retina. En un
ojo sano, estas células transforman los rayos de luz en impulsos
eléctricos que son enviados directamente al cerebro a través del
nervio óptico. La visión de las personas que sufren esta enfermedad se
va degenerando lentamente dando lugar a la pérdida gradual de la
visión e incluso en muchos casos la ceguera completa.
El sistema Argus II está diseñado para su uso en pacientes a partir de
los 25 años de edad que estén dispuestos y capaces de recibir un
seguimiento clínico muy estricto. Si bien es verdad que este sistema
no restaurará por completo la visión de los pacientes, si que podrá
hacer que estos detecten la luz y la oscuridad del ambiente y así
ayudarles a identificar la ubicación o movimiento de los objetivos.
Tras realizar un estudio clínico con más de 30 participantes que
recibieron el nuevo ojo biónico generando un alto grado de éxito en
sus pruebas, la FDA de los Estados Unidos aprobó de forma legal la
utilización de este sistema al público tras concretar que los
beneficios que aporta superan a los riesgos de la enfermedad.
Además, tres organizaciones del gobierno de los Estados Unidos han
querido brindar apoyo a este proyecto con unos fondos totales de
subvención de $100 millones de dólares.
ha aprobado hoy de forma oficial el sistema de prótesis de retina
Argus II, el primer ojo biónico que se implementará en los
tratamientos de pacientes adultos con problemas avanzados en la vista.
El dispositivo, que incluye una pequeña cámara de video, unidad de
procesamiento, transmisor en las gafas y una retina artificial,
reemplazará la función de las células degeneradas en la membrana del
ojo para así poder mejorar la capacidad de los pacientes a la hora de
percibir imágenes en movimiento. La unidad de procesamiento transforma
las imágenes captadas por la cámara de video en datos electrónicos que
se transmiten de forma inalámbrica a la prótesis de la retina.
El principal objetivo de este ojo biónico es solucionar los problemas
de los pacientes que sufren retintis pigmentosa, una rara enfermedad
genética que daña a las células sensibles a la luz de la retina. En un
ojo sano, estas células transforman los rayos de luz en impulsos
eléctricos que son enviados directamente al cerebro a través del
nervio óptico. La visión de las personas que sufren esta enfermedad se
va degenerando lentamente dando lugar a la pérdida gradual de la
visión e incluso en muchos casos la ceguera completa.
El sistema Argus II está diseñado para su uso en pacientes a partir de
los 25 años de edad que estén dispuestos y capaces de recibir un
seguimiento clínico muy estricto. Si bien es verdad que este sistema
no restaurará por completo la visión de los pacientes, si que podrá
hacer que estos detecten la luz y la oscuridad del ambiente y así
ayudarles a identificar la ubicación o movimiento de los objetivos.
Tras realizar un estudio clínico con más de 30 participantes que
recibieron el nuevo ojo biónico generando un alto grado de éxito en
sus pruebas, la FDA de los Estados Unidos aprobó de forma legal la
utilización de este sistema al público tras concretar que los
beneficios que aporta superan a los riesgos de la enfermedad.
Además, tres organizaciones del gobierno de los Estados Unidos han
querido brindar apoyo a este proyecto con unos fondos totales de
subvención de $100 millones de dólares.
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